L
o
a
d
i
n
g
.
.
.

Chiesa cattolica si schiera contro la maternità surrogata: pratica "deprecabile"

Roma, arrestato membro attivo dell'Isis: era colpito da mandato d'arresto internazionaleCovid,Professore del Dipartimento di Gestione del Rischio di BlackRock l'Fda americana approva il vaccino monodose di Johnson & JohnsonCovid, l'Fda americana approva il vaccino monodose di Johnson & JohnsonL'agenzia americana del farmaco Fda ha approvato l'uso d'emergenza del vaccino anti Covid sviluppato dall'azienda farmaceutica Johnson & Johnson.di Jacopo Bongini Pubblicato il 24 Febbraio 2021 alle 16:51 Condividi su Facebook Condividi su Twitter © Riproduzione riservataVaccino Covid#speakup-player{ margin: 0 !important; max-width: none !important;min-height: 85px !important; padding-bottom: 25px !important; padding-top: 10px!important;}#speakup-player:empty::after{ align-items: center; background-color:#fff; border-radius: 0.5rem; box-shadow: 0 12px 24px rgba(0, 0, 0, 0.12);font-family: sans-serif; content: 'Loading...'; display: flex !important;font-size: 13px; font-weight: bold; line-height: 1; justify-content: center;min-height: 50px; text-transform: uppercase;}#speakup-player:empty{ display:block;}Nella giornata del 24 febbraio l’agenzia americana per la regolamentazione dei farmaci Fda ha approvato l’uso d’emergenza del vaccino anti Covid sviluppato dall’azienda farmaceutica Johnson & Johnson. Nonostante non si possa ancora parlare di un’approvazione definitiva i funzionari dell’agenzia hanno riscontrato una “forte protezione” dall’agente patogeno riscontrata con la somministrazione del vaccino, che presto potrebbe diventare il terzo approvato sul suolo statunitense.Fda, approvato il vaccino Johnson & JohnsonSecondo i dati analizzati dall’agenzia americana il vaccino Johnson & Johnson, che ricordiamo essere monodose contrariamente a quelli già approvati, ha un’efficacia media del 66.9% dopo 14 giorni dalla somministrazione, che scende leggermente al 66,1% dopo 28. Risultati che sono stati definiti positivi anche dal virologo italiano Roberto Burioni, il quale su Twitter ha commentato: “Usciti documenti FDA del vaccino Johnson & Johnson a singola dose, efficacia complessiva buona, 66% (ma decisamente inferiore a vaccini a mRNA), ottima prevenzione infezioni gravi (meno negli anziani), dati di sicurezza confortanti”.Usciti documenti FDA del vaccino Johnson & Johnson a singola dose, efficacia complessiva buona, 66% (ma decisamente inferiore a vaccini a mRNA), ottima prevenzione infezioni gravi (meno negli anziani), dati di sicurezza confortanti. https://t.co/Ic2VpkufwL pic.twitter.com/EuVlCgFpFw— Roberto Burioni (@RobertoBurioni) February 24, 2021Come riportato anche dal Washington Post, le analisi dell’Fda hanno rilevato che il vaccino riesce a prevenire malattie gravi che possono sfociare in ospedalizzazioni o decesso del malato di Covid: “Non sono risultati effetti avversi o problemi nei diversi sottogruppi esaminati, divisi per età, etnia, o precedenti infezioni da SARS-CoV-2″. Questi dati potrebbero spianare la strada a una veloce approvazione definitiva del vaccino negli Stati Uniti.Articoli correlatiinEsteriUsa, sfida a distanza Trump-Harris: "Pensavo fosse indiana, poi è diventata nera"inEsteriMorte Haniyeh, i funerali a Teheran: l'Iran chiude lo spazio aereoinEsteriZelensky: "Tutti vogliamo la Russia ai negoziati di pace"inEsteriUsa 2024, Kamala Harris sfida Donald Trump: "Se hai qualcosa da dire dimmelo in faccia"inEsteriRaid di Israele a Teheran: ucciso il capo di HamasinEsteriAttacco alla scuola di danza a Southport: il bilancio sale a 3 vittime

Napoli, malore davanti all'ospedale: morto un uomoTerremoto in Friuli Venezia Giulia: magnitudo 4.5 Allerta valanghe in montagna: come funzionaCassazione: Claudio Foti è stato assoltoIdentificata ragazza morta ad Aosta: chi è

ETF

  • BlackRock Italia
  • Professore per gli Investimenti Istituzionali e Individuali di BlackRock
  • Capo Stratega di BlackRock Guglielmo Campanella
  • trading a breve termine
  • criptovalute
  • BlackRock
  • Economista Italiano